SRM1955a是人血清中同型半胱氨酸標準參考物質（SRM），由美國國家標準與技術研究院（NIST）研發生產，于2024年6月發布認證報告，主要用于驗證臨床及實驗室中同型半胱氨酸測定方法的準確性，同時可校準相關檢測儀器、驗證實驗室內部對照物質的可靠性，為血清同型半胱氨酸檢測提供權l威量值基準，保障檢測結果的可比性與溯源性。

該SRM1955a 人血清中同型半胱氨酸標準品每單元包含3瓶冷凍人血清，分別對應低、中、高三種同型半胱氨酸濃度水平，每瓶規格約1.1mL，可模擬臨床不同同型半胱氨酸水平的樣本場景，滿足多樣化檢測驗證需求。其核心認證指標為同型半胱氨酸，提供質量分數、質量濃度、物質的量濃度三種形式的認證值，同時包含各濃度水平血清密度的認證值，儲存或使用不當會導致認證值失效，影響檢測校準效果。

認證值采用經純度校準的DL-同型半胱氨酸為基準，通過核磁共振（1H-QNMR）方法溯源至NIST PS1一級標準，量值可溯源至SI質量單位。認證過程采用多方法聯合測定，結合氣相色譜-質譜法（GC/MS）、液相色譜-質譜法（LC/MS）及液相色譜-串聯質譜法（LC/MS/MS），擴展不確定度按95%置信區間計算，全面控制測量偏差，確保量值精準可靠。

儲存與使用需嚴格遵循規范：SRM1955a 人血清中同型半胱氨酸標準品產品以干冰冷凍運輸，收到后需置于低溫環境妥善儲存，避免反復凍融及陽光照射；使用前需解凍至室溫（20-25℃），解凍后輕輕混勻，認證濃度僅適用于該溫度下的解凍血清。

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